<link rel="stylesheet" href="styles.f3b1fba60ec7970c.css">

Safety of peginterferon alfa-2a (40KD) treatment in patients with chronic hepatitis B infection: An observational, multicenter, open label, non-interventional study in Turkish patients

dc.contributor.authorYakaryılmaz, Fahri
dc.contributor.authorKacar, Sabite
dc.contributor.authorBahçecioğlu, İbrahim Halil
dc.contributor.authorYılmaz, Şerif
dc.contributor.authorHülagü, Saadettin
dc.contributor.authorSerez, Kemal Mustafa
dc.contributor.authorSezgin, Orhan
dc.date.accessioned2026-10-09T21:33:00Z
dc.date.issued2012
dc.departmentYüksek İhtisas Üniversitesi
dc.description.abstractAmaç: Pegile interferon alfa hepatit B tedavisinde kullanımı onaylanmış tek immunmodulator ilactır. Biz, bu calışmada kronik hepatit Bli hastalarda peginterferon alfa-2a (40KD) tedavisinin guvenilirli.ini de.erlendirdik. Gereç ve Yöntem: Bu cok merkezli, acık etiketli, mudahalesiz, gozlemsel calışmaya dahil edilen peginterferon alfa-2a tedavisi (40KD; 180 ?g/hafta) altındaki 113 kronik hepatit B hastasından 66sı takip donemini tamamladı. Vital bulgular, fizik muayane ve laboratuvar bulguları, eşlik eden ilac kullanımı ve advers olaylar kaydedildi. Yaşam kalitesi anketi (kısa form-36) calışmanın başında ve sonunda olmak uzere toplamda iki kez uygulandı. Bulgular: Başlangıc ve calışma sonu vizitleri arasında fizik muayene bulguları ve kısa form-36 skorları acısından anlamlı bir faklılık gozlenmedi. Toplamda 15 hastada (%22.7) rapor edilen 27 adet advers olayın co.unlu.u (%70.4) hafif şiddette idi. Monoterapi ve kombinasyon tedavisi (peginterferon alfa-2a + lamivudin, peginterferon alfa-2a + adefovir veya peginterferon alfa-2a + entekavir tedavi grupları) gruplarında advers olay oranları sırasıyla %23.7% ve %14.3 olarak benzer şekilde bulundu. Peginterferona yonelik doz azaltımı trombositopeni nedeniyle toplamda 3 hastada (%4.5) gercekleştirildi. Hastaların tedaviye uyum oranı %85.9 olarak belirlendi. Sonuç: Ciddi advers olaylara ve yaşam kalitesinde belirgin bir bozuklu.a yol acmaması esas alındı.ında, 48 haftalık peginterferon alfa-2a (40KD, 180 ?g/hafta, subkutan) tedavisi erişkin kronik hepatit B hastaları na yonelik klinik uygulamada; hasta uyumu, guvenlilik ve tolerabilite acısından olumlu sonuclar vermiştir.
dc.identifier.endpage559
dc.identifier.issn1300-4948
dc.identifier.issn2148-5607
dc.identifier.issue5
dc.identifier.startpage552
dc.identifier.trdizinid140927
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/140927
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12794/2430
dc.identifier.volume23
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofTurkish Journal of Gastroenterology
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260922
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectPatoloji
dc.subjectEnfeksiyon Hastalıkları
dc.titleSafety of peginterferon alfa-2a (40KD) treatment in patients with chronic hepatitis B infection: An observational, multicenter, open label, non-interventional study in Turkish patients
dc.typeArticle

Files