<link rel="stylesheet" href="styles.f3b1fba60ec7970c.css">

Holt-Oram Sendromunda Triküspid Kapak Tamiri

dc.contributor.authorÖzbek, Babürhan
dc.contributor.authorÇevirme, Deniz
dc.contributor.authorSavluk, Omer Faruk
dc.contributor.authorCine, Nihat
dc.contributor.authorCeyran, Hakan
dc.contributor.authorTunçer, Eylem
dc.contributor.authorÖztürker, Kenan
dc.date.accessioned2026-10-09T21:21:11Z
dc.date.issued2021
dc.departmentYüksek İhtisas Üniversitesi
dc.description.abstractHolt-Oram sendromu kardiyak defektler ve üst ekstremite iskelet anormallikleri ile karakterize otozomal dominant geçişli kalıtsal bir hastalıktır. İlk olarak 1960 yılında tariflenen bu sendromun sıklığı 100.000 doğumda 1 olarak bildirilmektedir. Burada, kalp-el sendromu olarak da adlandırılan Holt-Oram sendromuna sahip 13 yaşındaki kız olgu sunulmuştur. Beraberinde triküspid kapak yetmezliği de mevcut olan hastaya konjenital kardiyak defekt tamiri yanında triküspid kapak tamiri de yapılmıştır. Hasta başarılı bir kardiyak cerrahi düzeltme geçirmiştir.
dc.identifier.doi10.51645/khj.2021.m74
dc.identifier.endpage64
dc.identifier.issn2149-2980
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage62
dc.identifier.trdizinid1113750
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.51645/khj.2021.m74
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/1113750
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12794/1179
dc.identifier.volume24
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isoen
dc.relation.ispartofKoşuyolu Heart Journal
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260922
dc.subjectKalp ve Kalp Damar Sistemi
dc.titleHolt-Oram Sendromunda Triküspid Kapak Tamiri
dc.title.alternativeTricuspid Valve Repair in Holt-Oram Syndrome
dc.typeArticle

Files