<link rel="stylesheet" href="styles.f3b1fba60ec7970c.css">

Hepatosellüler karsinom ile gelen herediter tirozinemili erişkin kadın hasta: Sıradışı olgu sunumu

dc.contributor.authorKacar, Sabite
dc.contributor.authorAkdoğan, Meral
dc.contributor.authorÖzer, Diğdem
dc.contributor.authorKayhan, Burcak
dc.date.accessioned2026-10-09T21:36:50Z
dc.date.issued2007
dc.departmentYüksek İhtisas Üniversitesi
dc.description.abstractTirozinemi, tirozin aminoasidi metabolizmasındaki herediter bozukluktur. Herediter tirozineminin çeşitli klinik formları olmakla birlikte en sık tip 1 herediter tirozinemi diğer adıyla hepatorenal tirozinemi görülür. Bu durum tirozin aminoasidinin yıkımından sorumlu fumaril asetoasetat hidrolaz enzim defektinden kaynaklanır. Temel olarak etkilenen organlar karaciğer, böbrek ve sinir sistemidir. Özellikle progresif karaciğer yetmezliği ve siroz ile karakterize olup bu zeminde artmış karaciğer kanser riski taşırlar. Hastaların çoğu çocukluk çağında belirlenmiş olsa da, bu olgu sunumunda onyedi yaşı nda hepatosellüler karsinom ile tanı alan bir olgu sunulmuştur.
dc.identifier.endpage93
dc.identifier.issn1303-6629
dc.identifier.issn2149-0600
dc.identifier.issue2
dc.identifier.startpage90
dc.identifier.trdizinid98020
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/98020
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12794/2796
dc.identifier.volume6
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofAkademik Gastroenteroloji Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_TR-Dizin_20260922
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectPatoloji
dc.subjectOnkoloji
dc.subjectBiyokimya ve Moleküler Biyoloji
dc.titleHepatosellüler karsinom ile gelen herediter tirozinemili erişkin kadın hasta: Sıradışı olgu sunumu
dc.typeArticle

Files